¿Qué es?!?!?
Hay algunos
caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas
sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de
estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo.
Los genes
ligados al sexo tienen un comportamiento distinto en los hombres y en las
mujeres. Ello es debido a que el cromosoma Y es
diferente del cromosoma X.
Esta diferencia es la causa de que algunos caracteres se manifiesten solo en los
individuos de sexo masculino y no en los de sexo femenino. Entre estos
caracteres se encuentran algunas enfermedades genéticas
importantes.
Ejemplooooos!
Daltonismo:
El daltonismo es
un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores. La
palabra daltonismo proviene del físico y matemático John Dalton que padecía este
trastorno. El grado de afectación es muy variable y oscila entre la falta de
capacidad para discernir cualquier color (acromatopsia) y un ligero grado de
dificultad para distinguir algunos matices de rojo y verde. A pesar de que la
sociedad en general considera que el daltonismo pasa inadvertido en la vida
diaria, supone un problema para los afectados en ámbitos tan diversos como:
valorar el estado de frescura de determinados alimentos, identificar códigos de
colores de planos, elegir determinadas profesiones para las que es preciso
superar un reconocimiento médico que implica identificar correctamente los
colores (militar de carrera, piloto, capitán de marina mercante, policía, etc.).
Puede detectarse mediante test visuales específicos como las Cartas de
Ishihara.
El
defecto genético es hereditario y se transmite generalmente por un alelo
recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta
deficiencia será daltónico. En cambio en el caso de las mujeres, que poseen dos
cromosomas X, sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la
deficiencia. Por ello el daltonismo afecta aproximadamente al 1.5% de los
hombres y solo al 0,5% de las mujeres.
Hemofilia:
La hemofilia es
una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparición de hemorragias
internas y externas debido a la deficiencia total o parcial de una proteína
coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación). Cuando
hay carencia o déficit de algún factor de coagulación, la sangre tarda más
tiempo en formar el coágulo y, aunque llegue a formarse, no es consistente y no
se forma un buen tapón para detener la hemorragia.
Es una
enfermedad genética que se transmite de padres a hijos. El análisis de los
árboles familiares o genealogías en familias con afectados de hemofilia A o B,
demostró que esta enfermedad sólo se manifestaba en los varones relacionados por
vía materna y que, por tanto, debería consistir en una anomalía hereditaria que
se producía por algún defecto en el cromosoma X (herencia ligada al
sexo).
Y la diferencia entre las leyes de Mendel y Herencia
Ligada al Sexo?...
Pues
bien la diferencia que puede haber entre estos dos, es que "Las leyes de Mendel"
intenta predecir como será descendencia de los "progenitores", pero la "Herencia
Ligada al Sexo" no sigue la primera Ley de Mendel, a la vez esta hace referencia
las diferencias sexuales tanto físicas como psicológicas
