jueves, 26 de abril de 2012
viernes, 9 de marzo de 2012
anomalias de los cromosomas sexuales
Anomalias de los cromosomas sexuales
Cualquier
alteración en el número y/o en la forma de los cromosomas constituye
una alteración cromosómica, esta aberración cromosómica es un error que
ocurre durante las primeras divisiones del huevo al inicio del embarazo.
Cuando esta alteración
ocurre en uno de los 23 pares de cromosomas humanos que se conocen como
cromosomas sexuales los cuales se heredan uno de cada progenitor (las
madres pueden aportar un cromosoma X a sus hijos e hijas, mientras
que los padres pueden aportar bien un X (a sus hijos) o bien un Y (a sus hijas))
se les conoce como anomalías cromosómicas sexuales tienen que ver con la falta o
la presencia adicional de cromosomas sexuales (conocidos como X e
Y).
Las anomalías relacionadas
con los cromosomas X e Y pueden afectar el desarrollo sexual y producir
infertilidad, anomalías en el crecimiento y, en algunos casos, problemas de
conducta y aprendizaje. No obstante, la mayoría de las personas afectadas llevan
una vida relativamente normal.
DEFINICIÓN
Anomalías cromosómicas
sexuales son defectos genéticos que generalmente se producen una alteración o
duplicación y/o perdida de los cromosomas sexuales.
CAUSAS DE LAS ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS SEXUALES
El conocimiento de los
motivos de malformaciones congénitas es de importancia clínica porque cerca del
20% de las muertes en el período perinatal se atribuye a anomalías mayores en el
desarrollo. La ectiología o estudio del desarrollo normal y su
origen se denomina teratología.
Las causas de las
malformaciones congénitas humanas
Factores
genéticos: (aberraciones cromosómicas
y defectos de un solo gen).
Factores ambientales:
( drogas,
alcohol, agentes químicos,
infecciones y otras enfermedades maternas).
3.3 Herencia
multifactorial: (interacción de múltiples genes en diferentes
posiciones con uno o más factores ambientales).
CLASIFICACIÓN
Podemos clasificarlas en
dos tipos:
1. Alteraciones en el número
de cromosomas
2. Alteraciones en la
estructura del cromosoma
Dentro de las aneuploidías
sexuales podemos distinguir a las siguientes:
· Trisomías
sexuales: es un transtorno común que suele detectarse en la
pubertad puesto que no existe rasgos físicos característicos en los lactantes o
niños. Las trisomías son aquellas donde se evidencia un cromosoma sexual
extra
§ Síndrome de
Klinefelter, XXY
§ Síndrome del
triple X, XXX (Llamado síndrome del super hembra)
§ Síndrome del
doble Y, XYY (Llamado síndrome del superhombre)
Más
informacion en:
HEMOFILIA,DALTONISMO Y diferencia la herencia ligada al sexo de las leyes de mendel
¿Qué es?
Hay algunos
caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas
sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de
estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo.
Los genes
ligados al sexo tienen un comportamiento distinto en los hombres y en las
mujeres. Ello es debido a que el cromosoma Y es
diferente del cromosoma X.
Esta diferencia es la causa de que algunos caracteres se manifiesten solo en los
individuos de sexo masculino y no en los de sexo femenino. Entre estos
caracteres se encuentran algunas enfermedades genéticas
importantes.
EJEMPLOS:
Daltonismo:
El daltonismo es
un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores. La
palabra daltonismo proviene del físico y matemático John Dalton que padecía este
trastorno. El grado de afectación es muy variable y oscila entre la falta de
capacidad para discernir cualquier color (acromatopsia) y un ligero grado de
dificultad para distinguir algunos matices de rojo y verde. A pesar de que la
sociedad en general considera que el daltonismo pasa inadvertido en la vida
diaria, supone un problema para los afectados en ámbitos tan diversos como:
valorar el estado de frescura de determinados alimentos, identificar códigos de
colores de planos, elegir determinadas profesiones para las que es preciso
superar un reconocimiento médico que implica identificar correctamente los
colores (militar de carrera, piloto, capitán de marina mercante, policía, etc.).
Puede detectarse mediante test visuales específicos como las Cartas de
Ishihara.
El
defecto genético es hereditario y se transmite generalmente por un alelo
recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta
deficiencia será daltónico. En cambio en el caso de las mujeres, que poseen dos
cromosomas X, sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la
deficiencia. Por ello el daltonismo afecta aproximadamente al 1.5% de los
hombres y solo al 0,5% de las mujeres.
Hemofilia:
La hemofilia es
una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparición de hemorragias
internas y externas debido a la deficiencia total o parcial de una proteína
coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación). Cuando
hay carencia o déficit de algún factor de coagulación, la sangre tarda más
tiempo en formar el coágulo y, aunque llegue a formarse, no es consistente y no
se forma un buen tapón para detener la hemorragia.
Es una
enfermedad genética que se transmite de padres a hijos. El análisis de los
árboles familiares o genealogías en familias con afectados de hemofilia A o B,
demostró que esta enfermedad sólo se manifestaba en los varones relacionados por
vía materna y que, por tanto, debería consistir en una anomalía hereditaria que
se producía por algún defecto en el cromosoma X (herencia ligada al
sexo).
diferencia la herencia ligada al sexo de las leyes de mendel
Pues
bien la diferencia que puede haber entre estos dos, es que "Las leyes de Mendel"
intenta predecir como será descendencia de los "progenitores", pero la "Herencia
Ligada al Sexo" no sigue la primera Ley de Mendel, a la vez esta hace referencia
las diferencias sexuales tanto físicas como psicológicas.
martes, 28 de febrero de 2012
herencia ligada al sexo
Herencia ligada al sexo
¿Qué es?!?!?
¿Qué es?!?!?
Hay algunos
caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas
sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de
estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo.
Los genes
ligados al sexo tienen un comportamiento distinto en los hombres y en las
mujeres. Ello es debido a que el cromosoma Y es
diferente del cromosoma X.
Esta diferencia es la causa de que algunos caracteres se manifiesten solo en los
individuos de sexo masculino y no en los de sexo femenino. Entre estos
caracteres se encuentran algunas enfermedades genéticas
importantes.
Ejemplooooos!
Daltonismo:
El daltonismo es
un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores. La
palabra daltonismo proviene del físico y matemático John Dalton que padecía este
trastorno. El grado de afectación es muy variable y oscila entre la falta de
capacidad para discernir cualquier color (acromatopsia) y un ligero grado de
dificultad para distinguir algunos matices de rojo y verde. A pesar de que la
sociedad en general considera que el daltonismo pasa inadvertido en la vida
diaria, supone un problema para los afectados en ámbitos tan diversos como:
valorar el estado de frescura de determinados alimentos, identificar códigos de
colores de planos, elegir determinadas profesiones para las que es preciso
superar un reconocimiento médico que implica identificar correctamente los
colores (militar de carrera, piloto, capitán de marina mercante, policía, etc.).
Puede detectarse mediante test visuales específicos como las Cartas de
Ishihara.
El
defecto genético es hereditario y se transmite generalmente por un alelo
recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta
deficiencia será daltónico. En cambio en el caso de las mujeres, que poseen dos
cromosomas X, sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la
deficiencia. Por ello el daltonismo afecta aproximadamente al 1.5% de los
hombres y solo al 0,5% de las mujeres.
Hemofilia:
La hemofilia es
una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparición de hemorragias
internas y externas debido a la deficiencia total o parcial de una proteína
coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación). Cuando
hay carencia o déficit de algún factor de coagulación, la sangre tarda más
tiempo en formar el coágulo y, aunque llegue a formarse, no es consistente y no
se forma un buen tapón para detener la hemorragia.
Es una
enfermedad genética que se transmite de padres a hijos. El análisis de los
árboles familiares o genealogías en familias con afectados de hemofilia A o B,
demostró que esta enfermedad sólo se manifestaba en los varones relacionados por
vía materna y que, por tanto, debería consistir en una anomalía hereditaria que
se producía por algún defecto en el cromosoma X (herencia ligada al
sexo).
Y la diferencia entre las leyes de Mendel y Herencia
Ligada al Sexo?...
Pues
bien la diferencia que puede haber entre estos dos, es que "Las leyes de Mendel"
intenta predecir como será descendencia de los "progenitores", pero la "Herencia
Ligada al Sexo" no sigue la primera Ley de Mendel, a la vez esta hace referencia
las diferencias sexuales tanto físicas como psicológicas
Leyes de mendel
1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad
Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente de los progenitores.
2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación
Conocida también, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregación equitativa o disyunción de los alelos. Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1).
Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametosmediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.
Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.
viernes, 17 de febrero de 2012
act 1.....4° semestre
Nombre:Elefante
Nombre cientifico:
- El elefante africano (Loxodonta africana).
- Elefante africano de sabana o matorral (Loxodonta africana africana).
- Elefante africano de la selva (Loxodonta africana cyclotis).
- Elefante Cartaginés, norteafricano o del Atlas (Loxodonta africana pharaoensis).
- El elefante asiático (Elephas maximus).
- Elefante asiático de Sri Lanka (Elephas maximus maximus).
- Elefante asiático indio (Elephas maximus bengalensis o Elephas maximus indicus).
- Elefante asiático de Sumatra (Elephas maximus sumatrana o Elephas maximus sumatrensis).
- Elefante asiático de Malasia (Elephas maximus hirsutus).
- Elefante asiático de Borneo (Elephas maximus borneensis).
Especie:Animal
Forma de reproduccion: sexual
Enlace informacion :http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080520143925AAyGnbW
Enlace imagen : http://animales-salvajes.buscamix.com/web/content/view/67/129/
sábado, 3 de diciembre de 2011
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